Структура митохондриальной ДНК может влиять на риск заболеваний — вывод учёных БФУ

Структура митохондриальной ДНК может влиять на риск заболеваний — вывод учёных БФУ

Исследователи Балтийского федерального университета имени И. Канта установили, что набор мутаций в митохондриальной ДНК может влиять на способность организма противостоять причинам распространённых заболеваний. Эта ДНК передаётся детям исключительно от матери. Результаты работы представили в Новосибирске на конференции «Биоинформатика регуляции и структуры геномов / системная биология» (BGRS/SB 2026).

Митохондрии обеспечивают клетки энергией, а их устройство и функционирование регулируются независимо от других систем организма. Подобно ядерной ДНК, митохондриальный геном может изменяться: мутации способны накапливаться и передаваться следующим поколениям, пояснили учёные БФУ.

Такие изменения нередко наследуются группами. Это позволяет выделять митохондриальные гаплогруппы, которые могут быть связаны с особенностями работы митохондрий, отметили в университете.

«Гаплогруппа митохондрий передаётся по материнской линии и поэтому совпадает у матери и её детей. Изучение митохондриальной ДНК помогает проследить древние миграции людей и определить географическое происхождение предков по женской линии. Кроме того, гаплогруппа может дать представление о предрасположенности современных людей к некоторым заболеваниям», — рассказала соавтор исследования София Воронова, младший научный сотрудник Центра иммунологии и клеточных биотехнологий БФУ имени И. Канта.

Оставить комментарий